Farmaceutyczny gatunek o wysokiej czystości 25316-40-9 Chlorowodorek doksorubicyny do leczenia raka

Klasa farmaceutyczna o wysokiej czystości 25316-40-9 Chlorowodorek doksorubicyny do leczenia raka

Krótki opis:

Czystość:≧99,0%, pomarańczowo-czerwony lub czerwony krystaliczny proszek

Standard jakości:USP, EP

Certyfikat:COA, MOA, MSDS itp.

Pojemność:15 kg/miesiąc

Okres przydatności do spożycia:3 lata

Aplikacja:Antybiotyk antracyklinowy o działaniu przeciwnowotworowym

Przewaga zespołu:Doświadczony zespół sprzedaży eksportowej z profesjonalnym pociągiem w fabryce

Wyślij e-mail do nas Pobierz jako PDF

Szczegóły produktu

Często zadawane pytania

Tagi produktów

Produktnazwa	chlorowodorek doksorubicyny
Synonimy	(8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoksy-alfa-L-likso-heksopiranozylo)oksy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroksy chlorowodorek -8-(hydroksyacetylo)-1-metoksynaftaceno-5,12-dionu
Nr CAS	25316-40-9
Wygląd	Krystaliczny proszek o barwie pomarańczowo-czerwonej lub czerwonej
Formuła molekularna	C₂₇H₂₉NO₁₁.HCl
Waga molekularna	579,99
Stosowanie	Klasa farmaceutyczna lub cel badawczy
Uszczelka	Zgodnie z Twoim życzeniem
Składowanie	Przechowywać w szczelnych, światłoodpornych pojemnikach w chłodnym miejscu

Nazwa produktu: chlorowodorek doksorubicyny Nr CAS:25316-40-9
RZECZY	STANDARDY	WYNIKI
Wygląd	Pomarańczowo-czerwony lub czerwony krystaliczny proszek;Brak widocznych śladów zanieczyszczenia ciałami obcymi	Spełnia wymagania
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w wodzie i metanolu;słabo rozpuszczalny w etanolu;praktycznie nierozpuszczalny w acetonie.	Spełnia wymagania
Identyfikacja	A: Widmo IR odpowiada widmu IR standardu odniesienia	Spełnia wymagania
Identyfikacja	B: Czas retencji piku doksorubicyny na chromatogramie preparatu testowego odpowiada temu na chromatogramie Standardowy preparat otrzymany w teście.	Spełnia wymagania
pH	4,0 do 5,5	4.9
Woda	Nie więcej niż 4,0%	2,1%
Substancje pokrewne	Zanieczyszczenie A (Doksorubicynon) ≤0,5%	0,23%
	Wszelkie inne nieznane zanieczyszczenia ≤0,2%	0,17%
	Łącznie nieznane zanieczyszczenia ≤0,5%	0,37%
	Zanieczyszczenia ogółem ≤2,0%	0,6%
Pozostałości rozpuszczalników	Aceton ≤ 0,5% Aceton +Etanol ≤ 2,5% metanol ≤ 0,3% Dichlorometan ≤ 0,06%	0,34% 1,6% 0,07% Niewykryty
Analiza	98,0% ~ 102,0%	99,2%
Wniosek: Wyniki są zgodne ze standardem USP34.

informacje o firmie

√ Pełne doświadczenie warstwy kierowniczej w fabrykach i naśladowcach wykwalifikowanych techników;
√ Jakość jest zawsze naszą najwyższą uwagą, ścisły system kontroli jakości;
√ 11-letni doświadczony zespół sprzedaży eksportowej;
√ Niezależne laboratorium badawczo-rozwojowe;
√ Dwa podpisane długoterminowe warsztaty GMP;
√ Bogate zasoby wielu bezczynnych fabryk dla niestandardowego projektu;
√ Zespół roboczy o wysokiej wydajności ze stałą ścieżką.
imgsaf